Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na Progresso EaD

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Como é o curso de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na Progresso EaD?

A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.

Resumo do curso

  • Área de conhecimento: Ciências da saúde

  • Duração: em média, 2 anos

Como é a faculdade Progresso EaD

Resumo da faculdade

  • 7 cursos de graduação e 3.185 de pós-graduação
  • 1 unidade no estado de Minas Gerais

Dúvidas mais frequentes

Na Progresso EaD, os cursos possuem certificados emitidos pela Iseed Faved, credenciada pelo Ministério da Educação (MEC) em 2006. Os conteúdos tratados em seu material didático são atualizados constantemente, e os alunos podem tirar possíveis dúvidas com tutores.

A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um curso que fornece, aos alunos, conhecimentos e habilidades de alto nível para trabalhar com as autoridades regulatórias, gerenciar e monitorar projetos farmacêuticos, preparar e submeter documentação para obtenção de licenças, avaliar e analisar a conformidade regulatória de produtos farmacêuticos e desenvolver programas de gerenciamento de riscos regulatórios.

Os alunos compreendem as temáticas relacionadas às leis e regulamentos aplicáveis e diretrizes da indústria farmacêutica. Além disso, o curso também aborda o desenvolvimento de produtos farmacêuticos, a avaliação de risco e a monitoração de produtos e serviços.

Em conciliação com as aulas teóricas, os alunos também terão a oportunidade de participar de treinamentos práticos, visitas às instalações da indústria farmacêutica e projetos de pesquisa em assuntos regulatórios. Vale ressaltar, porém, que a metodologia adotada varia de acordo com a instituição de ensino.

A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.

O curso tem duração de dois anos e cobre os principais assuntos regulatórios relacionados à indústria farmacêutica, como o processo de aprovação de novos medicamentos, a implementação de boas práticas de fabricação e a fiscalização dos produtos farmacêuticos. Além disso, os alunos também aprendem sobre a legislação farmacêutica internacional, a análise de risco de medicamentos e a gestão de qualidade.

O programa oferece, aos alunos, a oportunidade de desenvolver habilidades técnicas e profissionais relevantes para o setor farmacêutico. Ao decorrer da formação, os estudantes também têm a oportunidade de se envolver em projetos de pesquisa e desenvolvimento, bem como de acompanhar as últimas tendências na área de assuntos regulatórios.

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