Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na UNYLEYA

  • Pós-graduação
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Como é o curso de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na UNYLEYA?

A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.

Resumo do curso

  • Área de conhecimento: Ciências da saúde

  • Duração: em média, 2 anos

Como é a faculdade UNYLEYA

Resumo da faculdade

  • mais de 9.000 alunos matriculados
  • mais de 60 docentes
  • 23 cursos de graduação e 2.098 de pós-graduação
  • 94 unidades

Dúvidas mais frequentes

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A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um curso que fornece, aos alunos, conhecimentos e habilidades de alto nível para trabalhar com as autoridades regulatórias, gerenciar e monitorar projetos farmacêuticos, preparar e submeter documentação para obtenção de licenças, avaliar e analisar a conformidade regulatória de produtos farmacêuticos e desenvolver programas de gerenciamento de riscos regulatórios.

Os alunos compreendem as temáticas relacionadas às leis e regulamentos aplicáveis e diretrizes da indústria farmacêutica. Além disso, o curso também aborda o desenvolvimento de produtos farmacêuticos, a avaliação de risco e a monitoração de produtos e serviços.

Em conciliação com as aulas teóricas, os alunos também terão a oportunidade de participar de treinamentos práticos, visitas às instalações da indústria farmacêutica e projetos de pesquisa em assuntos regulatórios. Vale ressaltar, porém, que a metodologia adotada varia de acordo com a instituição de ensino.

A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.

O curso tem duração de dois anos e cobre os principais assuntos regulatórios relacionados à indústria farmacêutica, como o processo de aprovação de novos medicamentos, a implementação de boas práticas de fabricação e a fiscalização dos produtos farmacêuticos. Além disso, os alunos também aprendem sobre a legislação farmacêutica internacional, a análise de risco de medicamentos e a gestão de qualidade.

O programa oferece, aos alunos, a oportunidade de desenvolver habilidades técnicas e profissionais relevantes para o setor farmacêutico. Ao decorrer da formação, os estudantes também têm a oportunidade de se envolver em projetos de pesquisa e desenvolvimento, bem como de acompanhar as últimas tendências na área de assuntos regulatórios.

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